【Інгредієнти та властивості】
Цей штам був інокульований реплікаційно-дефіцитним аденовірусом людини типу 5, що експресує Zanaire (Makona, 2014) клітини глікопротеїну оболонки вірусу Ебола HEK293SF-3F6, і був отриманий шляхом ампліфікації, очищення та ліофілізації з додаванням відповідних стабілізаторів. Після розчинення це прозора рідина.
Діюча речовина: рекомбінантний реплікаційно-дефіцитний аденовірус людини типу 5, що експресує глікопротеїн оболонки вірусу Ебола.
допоміжні речовини: маніт, сахароза, полісорбат 80, магнію хлорид, калію фосфат, калію двоосновний фосфат. Цей продукт не містить консервантів.
Розріджувач вакцини: стерилізована вода для ін'єкцій.
【Ціль вакцинації】
Цей продукт використовується для вакцинації людей віком від 18-60 років.
【Функція та використання】
У разі епідемії Еболи або надзвичайної ситуації цей продукт активується національним адміністративним департаментом охорони здоров’я та використовується під керівництвом відповідних управлінських установ для профілактики та контролю захворювань, а також використовується для профілактики захворювання, викликаного вірусом Ебола. (Заїр типу).
Лікарська форма та специфікація: розчин для ін’єкцій. 0.5 мл на флакон (флакон), кожна 1 доза для людини
0.5 мл, містить антиген поліовірусу [тип 15DU, тип II.I
45DU, тип I 45DU.
Показання: Цей продукт використовується для немовлят і дітей, переважно у віці від 2 місяців і старше
немовлята.
Вакцинація цим продуктом може спонукати організм виробити активний імунітет і запобігти поліомієліту, спричиненому поліовірусом типу I, II і III.
【Інгредієнти】:
Основним інгредієнтом цього продукту є інактивований вірус EV71.
【Характеристики】:
Цей продукт являє собою суспензію молочно-білого кольору, яка може розшаровуватися внаслідок випадання осаду та легко збовтуватися.
【Показання】:
Вакцинація цим продуктом може стимулювати організм виробляти імунітет проти EV71 і використовується для запобігання захворюванням рук, ніг і порожнини рота, викликаним інфекцією EV71. Однак цей продукт не може запобігти захворюванням рук, стоп і порожнини рота, спричиненим іншими ентеровірусами (включаючи Коксакі групи А типу 16 та інші віруси).
【Дозування】:
1. Ця вакцина рекомендована для внутрішньом’язових ін’єкцій, перед ін’єкцією її необхідно добре збовтати. Внутрішньом'язова ін'єкція в дельтовидний м'яз плеча.
2. Основна схема імунізації – 2 дози, з інтервалом 1 місяць. Доза кожного щеплення становить 0,5 мл. Чи цей продукт потребує підсилення, ще не визначено.
【Метод зберігання】:
Зберігайте та транспортуйте при 2-8 градусів у темряві.
【Інгредієнти та властивості】
Цей штам виготовляється зі структурного білка вірусу гепатиту Е, експресованого в генетично модифікованій Escherichia coli після очищення, ренатурації та змішування з алюмінієвим ад’ювантом. Цей продукт є білою суспензійною рідиною, яка може розшаровуватися внаслідок випадання осаду та легко збовтуватися.
допоміжні речовини: натрію хлорид, динатрію гідрофосфат, калію дигідрофосфат, калію хлорид, алюмінію гідроксид, тимеросал, вода для ін’єкцій.
【Ціль вакцинації】
Цей продукт підходить для чутливих людей віком від 16 років. Рекомендується для ключових груп високого ризику зараження вірусом гепатиту Е, таких як тваринники, працівники громадського харчування, студенти або військові офіцери та солдати, жінки дітородного віку та мандрівники в ендемічних районах.
【Функція та використання】
Після вакцинації воно може стимулювати організм виробляти імунітет проти вірусу гепатиту Е, який використовується для запобігання гепатиту Е.
【Технічні характеристики】
{{0}}.5 мл на флакон. Доза 0,5 мл на 1 дозу для людини містить 30 мкг очищеного рекомбінантного антигену вірусу гепатиту Е.
Менінгококовий менінгіт, який називають церебральним перебігом, — це гострий гнійний менінгіт, спричинений бактерією meningococci meningitidis (також відомою як Neisseria meningitidis). Природним резервуаром збудника є людина. Менінгокок має 13 різних серогруп, з яких 95% випадків викликані групами AB, C, Y і W135. У Китаї патогенні серогрупи в основному групи А і С.
Після вакцинації дітей полісахаридною вакциною проти менінгококів груп А і С (щеплення проти мозкового кровообігу груп А + С) організм може виробити імунну відповідь і одночасно запобігти церебральному грипу груп А і С.
(1) Процедури імунізації та методи вакцинації
1. Мета вакцинації та доза: 2 дози щеплення MPSV-A, по 1 дозі у віці 6 місяців і 9 місяців. Дві дози MPSV-AC і по одній дозі для дітей віком 3 і 6 років.
2. Шлях щеплення: підшкірна ін’єкція.
3. Інокуляційна доза: 0,5 мл.
(2) Інші питання
1. Інтервал між двома дозами MPSV-A не менше 3 місяців.
2. Перша доза MPSV-AC і друга доза MPSV-A, з інтервалом не менше 12 місяців.
3. Інтервал між двома дозами MPSV-AC не повинен бути менше 3 років, і слід уникати повторної вакцинації протягом 3 років.
4. При проведенні екстреної вакцинації проти епідемії енцефалопатії необхідно підібрати відповідний тип вакцини проти енцефаліту відповідно до мікрофлори та епідеміологічних особливостей, що викликають епідемію.
5. Для дітей віком до 24 місяців, якщо вони отримали призначені дози згідно з інструкціями кон’югованої вакцини, їх можна вважати такими, що завершили дозу вакцинації MPSV-A.
6. Якщо дитина була щеплена компонентами вакцини проти церебрального грипу групи А та групи С у віці 3 та 6 років, можна вважати, що вона пройшла відповідну дозу щеплення МПСВ-АС.
(3) Принцип пересадки
Для дітей шкільного віку, які народилися після включення вакцини проти енцефаліту в програму імунізації, якщо вони не отримали вакцину проти енцефаліту або не завершили призначені дози, тип вакцини проти енцефаліту буде обрано відповідно до віку на момент вакцинації. наздоганяння:
1. Діти віком до 24 місяців повинні отримувати дози MPSV-A. Дітям старше або дорівнює 24 місяцям, які більше не вакциновані або щеплені MPSV-A, все одно потрібно буде пройти дві дози MPSV-AC.
2. Діти віком понад 24 місяці, які не були щеплені MPSV-A, можуть бути вакциновані MPSV-AC якнайшвидше до 3 років; Якщо ви вже отримали 1 дозу MPSV-A, вам слід якнайшвидше отримати MPSV-AC з інтервалом не менше 3 доз. 3. Інтервал між дозами ревакцинації повинен бути реалізований з посиланням на вимоги інших питань цієї вакцини.