【Інгредієнти】
Активний інгредієнт: tagolimab .
Екстилії: гістидин, хлорид натрію (для ін'єкції), полісорбат 80 (II .), розведена соляна кислота для ін'єкції
Вода .
【Символ】
Цей продукт є безбарвною до світло -жовтої рідини .
【Показання】
1. Цей продукт використовується як єдиний агент для пацієнтів з рецидивуючою або метастатичною карциномою носоглотки, які раніше отримували дві або більше ліній недостатності хіміотерапії
Лікування .
2. Цей продукт використовується в поєднанні з цисплатином та гемцитабіном для лікування першої лінії пацієнтів з рецидивуючою або метастатичною носоглотковою карциномою .
【Технічні характеристики】
200 мг (10 мл) на пляшку .
【Зберігання】
Зберігайте та транспортуйте на 2-8 ступінь, захищений від світла .
【Упаковка】
Середня боросилікатна скляна трубка для ін'єкції, бромобутил -гумова пробка для підготовки ін'єкцій, 1 пляшка/коробка .
【Дата закінчення терміну дії】
Період дійсності - 36 місяців з дати виготовлення підготовки .
【Інгредієнти】
Активний інгредієнт: Cetuximab N01
Екстилії: полісорбат 80 (II), хлорид натрію (для ін'єкції), розведена соляна кислота, безводна фосфат, дифосфат
Моногідрат водню натрію, вода для ін'єкції
【Символ】
Цей продукт повинен бути безбарвним до світло -жовтого чистого рідини .
【Показання】
У поєднанні з режимами FOLFOX або FOLFIRI для лікування метастатичного колоректального раку Ras Gene дикого типу .
【Технічні характеристики】
100 мг (50 мл)/пляшка .
【Зберігання】
Зберігайте та транспортуйте на 2-8 ступінь у темному .
Тримайтеся недоступними дітьми .
【Упаковка】
Середня пляшка для ін'єкційної скулою зі склом, сополімерна мембрана хлорована бутил -гума, покрита політетрафторетиленом/гексафторопропіленом для ін'єкції
Пляшка для зупинки, антибіотика з алюмінієво-пластичною кришкою .
1 пляшка/коробка .
【Дата закінчення терміну дії】
Період дійсності - 36 місяців з дати виготовлення підготовки .
【Інгредієнти】
Діючий інгредієнт: Rukang satuzumab
【Символ】
Цей продукт повинен бути білим або не білим вільним тілом, і після відновлення це буде безбарвна до світло-жовтої рідини .
【Показання】
рак молочної залози
Цей продукт використовується у пацієнтів, які отримали щонайменше 2 попередніх системних методів терапії (щонайменше 1 з яких призначені для запущеної або метастатичної терапії
Сексуальна стадія) у дорослих пацієнтів з нереалізованим локально розвиненим або метастатичним потрійним негативним раком молочної залози .
Недрібноклітинний рак легенів
Цей продукт використовується для інгібіторів тирозинкінази TransePidermal Factor (EGFR) (EGFR) та TKI) та платиновою, що містять
Локально просунуті або метастатичні несквамозні рак легенів легень, який прогресував до мутації генів EGFR після лікування
(NSCLC) Лікування дорослих пацієнтів .
Ця індикація є умовним схваленням на основі результатів сурогатної кінцевої точки . Повне затвердження цього індикації буде зроблено
Залежить від клінічної користі поточних підтверджуючих клінічних випробувань .
【Технічні характеристики】
Ліофілізована підготовка: 200 мг/Vial .
【Зберігання】
Зберігайте та транспортуйте на 2 ~ 8 градусів у темряві .
【Упаковка】
Середній боросилікатний флакон зі скляною трубкою, стерильний порошок, що висушений, для ін'єкції, покритий ПТФЕ/етиленом
Сополімерна мембрана хлоробутил-гумка, алюмінієво-пластична комбінована кришка для пляшки з антибіотиками, 1 пляшка/коробка .
【Дата закінчення терміну дії】
Період дійсності становить 18 місяців з дати виготовлення підготовки .
【Інгредієнти】 chidamide .
【Властивості】 Цей продукт - білий планшет .
【Показання】 Таблетки чидаміду підходять для пацієнтів з рецидивуючим або рефрактерним периферичною Т-клітинною лімфомою (PTCL), які отримали щонайменше одне попереднє системне хіміотерапії . Це індикація є умовним затвердженням на основі об'єктивних результатів від одноолярного клінічного випробування після цього, а не проводить на користь виживання довгих термінів виживання після того, як не є прохователям, що проводить, і не підтверджує, що є проведеним, що проводить, що є проведеним. Клінічні випробування з рандомізованими керованими конструкціями тривають .
【Використання та дозування】 Цей продукт повинен використовуватися під керівництвом досвідченого лікаря . таблетки хідаміду приймати перорально, дорослим рекомендується приймати 30 мг (6 таблетки) щоразу, двічі на тиждень, а інтервал між двома дозами не повинен бути менше 3 днів (наприклад, понеділка та четверга, вівторка, середа та суботу, тощо, {{}}}}}}}). Сніданок . Якщо хвороба не прогресувало або не має нестерпних несприятливих наслідків, рекомендується продовжувати приймати препарат .
[Несприятливі реакції] не зрозумілі .
Протипоказання: пацієнти, які мають алергію на хідамід або будь -які його компоненти, вагітні жінки та пацієнти з важкою серцевою недостатністю [Нью -Йоркський коледж кардіології (NYHA) серцевої недостатності IV ступеня] протипоказані .
[Заходи безпеки] ще не зрозумілі . Будь ласка, уважно прочитайте інструкції та використовуйте за вказівкою вашого медичного професіонала .
【Ліки для спеціальних груп населення】 Заходи безпеки для дітей:
Це не зрозуміло .
Заходи безпеки для вагітності та лактації:
Це не зрозуміло .
Примітки для людей похилого віку:
Це не зрозуміло .
【Взаємодія з лікарськими засобами】 Взаємодія з лікарськими засобами може відбуватися при використанні одночасно з іншими препаратами, будь ласка, зверніться до лікаря або фармацевта, щоб отримати детальну інформацію .
Фармакологічні ефекти не зрозумілі .
【Зберігання】 Затінення, герметизація .
[Специфікація] 5мг
[Упаковка] 5 мг*24s/box .
【Дата закінчення терміну дії】 18 місяців
【Інгредієнти】 Основним інгредієнтом є апатиніб мезілат .
【Показання】 Етаннотерапія підходить для пацієнтів із запущеною аденокарциномою шлунка або гастроезофагеальною аденокарциномою, які прогресували або рецидивують після отримання щонайменше 2 типів системної хіміотерапії в минулому . пацієнтам на той час, коли лікування .}}
【Дозування】 Етанс слід застосовувати під керівництвом досвідченого лікаря . рекомендована доза: 850 мг, 1 раз щодня . Вказівки: Приймайте перорально, півгодини після їжі (щоденна доза повинна приймати в той же час) supplemented. Duration of treatment: continuous administration until disease progression or intolerable adverse reactions. Medication for patients with liver and kidney insufficiency: there is no relevant data on the effect of etans on patients with liver and kidney insufficiency, and it is recommended that patients with liver and kidney insufficiency should use etans with caution under the guidance of physicians according to clinical conditions and laboratory examination indicators, and patients with severe liver and kidney insufficiency should be disabled. Dose adjustment: Adverse effects should be closely monitored during the use of Etan, and adjustments should be made as needed to allow the patient to tolerate treatment. Adverse effects of apatinib can be
【Зберігання】 Затінення, ущільнення, зберігання нижче 25 градусів .
[Специфікація] 0,375G (на основі апатинібу)
【Інгредієнти】 Основним інгредієнтом є ікотиніб гідрохлорид . Хімічна назва: 4- [(3- ethynylphenyl) amino] -quinazoline [6, 7- b] -12- rown -4}} gydochlor C22H21N3O4 · HCL
【Характер】 Кемена-це коричнево-червоне планшет з покриттям плівки, який білий після видалення покриття .}
【Показання】 Використовується для лікування другої лінії вдосконаленого недрібноклітинного раку легенів .
[Дозування] 125 мг/час, 3 рази/день .
【Зберігання】 затінення, герметичне зберігання .
[Специфікація] 125 мг
[Специфікація упаковки] 21 штук/коробка .
[Дата закінчення терміну дії] 24 місяці
Йод [131i] Метуксимаб
Молекулярна маса: Молекулярна маса метуксимабу в умовах, що не змінюються, становить 96, 000 ~ 110, 000
Підготовка до тесту на шкіру йоду [131i] метуксимаб - це біле пухке сипуче тверде речовина;
Йод [131i] ін'єкція метуксимабу - це безбарвна і прозора рідина .
Пацієнти з первинним раком печінки, який не може бути резецирований або повторюється після операції, та пацієнти з запущеним раком печінки, які не є кандидатами на хіміоемболізацію Arteriosus (TACE) або не реагують на терапію TACE і рецидиували [1] .
Позиціонування цього продукту ґрунтується на результатах 103 неконтрольованих клінічних досліджень відкритої фази II, які показали, що швидкість контролю (CR+PR+MR+SD) цього продукту для передового первинного раку печінки становить понад 80%. відповідно до клінічного досвіду, просунута рак печінки, як правило, швидко розвивається, що це стверджує, що стверджується, що за умови, що він провідний, що перевищує провідний показник, який просунувся, що перевищує прогреси, що перевищує прогреси, що перевищує провідний показник, що перевищує провідний показник, що перевищує перевищення перевищення перевищення перевищення перевищення перевищення перевищення перевищення перевищення перевищення. Отже, рак печінки . рекомендується використовувати цей продукт для первинного раку печінки, який не може бути резецирований або повторюваний після операції, а також пацієнтів із запущеним раком печінки, які не підходять для TACE або неефективні та рецидивуючі після лікування ТАЧЕ .}
Масштабні рандомізовані контрольовані клінічні дослідження не проводилися .. Крім того, клінічне дослідження II лише досліджувало ефективність використання цього лише 1 ~ 2 рази, і не досліджувало ефективність більш ніж 2 разів та в поєднанні з іншими методами лікування .}, що не має великого витоки, що не має значення.
Зберігання:
трансляція
Йод [131i] Підготовка шкіри метуксимабу
Йод [131i] Підготовка до тесту на шкіру метуксимабу слід зберігати на 2 ~ 8 градусів, захищена від світла, і не повинен використовуватися після закінчення терміну дії .
Йод [131i] ін'єкція метуксимабу
Іод [131i] ін'єкція метуксимабу повинна зберігатися в свинцевому контейнері, замерзлий і герметизований при низькій температурі, а рівень випромінювання на поверхні свинцевого контейнера повинен відповідати правилам .
Дата закінчення терміну дії:
трансляція
Формулювання шкірного тесту йоду [131i] метуксимаб діє протягом 24 місяців .
Йод [131i] ін'єкція метуксимабу дійсна протягом 48 годин .
【Інгредієнти】 Кожна 10 мл пляшка містить 50 мг німотузумабу, 4,5 мг дибазичного фосфату натрію, 18,0 мг дибазичного фосфату, 86.0 мг хлориду натрію та 2,0 мг полісорбату 80.
【Символ】 Чіткий зовнішній вигляд, безбарвний і несмачний, без нерозчинної рідини .
【Вказівки】 Цей продукт підходить для лікування III стадії ./iv насофарингеального карциноми з позитивним вираженням епідермального рецептора росту (EGFR) У поєднанні з променевою терапією .}}} Тест повинен бути зроблений лабораторією, яка володіє технологією виявлення тестових наборів EGFR . певних помилок у тестуванні, таких як використання поганих зразків тканин, неспроможність суворо дотримуватися протоколів, а використання неправильних засобів контролю, може призвести до ненадійних результатів .}}
【Dosage】100 mg of nimotuzumab is diluted in 250 ml of normal saline, and the forearm is administered by intravenous infusion, and the drug intake process is more than 60 minutes. The first dose was given on the first day of radiation therapy, before radiotherapy, and once a week thereafter, for a total of 8 doses. Patients received standard Променева терапія для носоглоткової карциноми в той же час .
【Зберігання】 Цей продукт зберігається і транспортується на рівні 2 ~ 8 градусів, і він суворо заборонено заморозити . дійсним протягом 24 місяців .
[Специфікація] 50мг/пляшка (10мл)
【Інгредієнти】 Основним інгредієнтом цього продукту є рекомбінантний тип аденовірусу людини 5.
【Властивості】 Цей продукт є молочно -білою підвіскою .
【Показання】 Пацієнти з запущеною носоглотковою карциномою, які неефективні у звичайній променевій терапії або променевій терапії плюс хіміотерапія та паліалівно лікуються за допомогою 5- фу та цисплатинової хіміотерапії, можуть спробувати цей продукт у поєднанні з вищезгаданою хіміотерапією.}}}
【Використання та дозування】 Цей продукт використовується синхронно з хіміотерапії препаратами, пряма внутрішньопухлинна ін'єкція, раз на день, протягом 5 днів поспіль, 21 день протягом 1 циклу, не більше 5 циклів .} дози ін'єкцій цього продукту визначається відповідно до розміру пухлини та кількості лише лезій, а конкретні положення - це: {{}} лише лезони: 1 -й провіри: 1 провізи: 1 провії: 1 супернії: 1 супроводи: 1 супроводи, - 1 супернії, - 1 супернії, що відповідають 1, - 1 супернії. Якщо максимальний діаметр ураження становить 5 см, введіть 11 -ту потужність/день 5 . 010 цього продукту (1 палиця), якщо максимальний діаметр ураження становить 10 см, введіть 12 -ту потужність/день 1 . 010 цього продукту (2 труби) з 1 . 510 цього продукту (3 трубки) 2. Існує 2 поверхневі ураження: якщо сума максимального діаметра двох уражень - 10 см, введіть 1 пляшку цього продукту відповідно 1 . 010 до 12 -ї сили/день (2); Якщо сума максимального діаметра двох уражень становить 10 см, введіть 1 . 510 до 12 -ї потужності/добу (3 палички) цього продукту, а кількість розподілу кожного ураження повинна бути введена в пропорції відповідно до розміру пухлинної ураження . 3.}}} (310). цього продукту та кількість розподілу кожного ураження слід вводити в пропорції відповідно до розміру ураження пухлини. Перед використанням видаліть цей продукт із середовища зберігання градусів -20, розплавте повністю при кімнатній температурі та обережно перемішайте. Як правило, цей продукт розводиться до 30% від загального обсягу пухлини нормальним фізіологічним розчином, а також може бути помірно скоригований відповідно до специфічної ситуації з пухлиною. Голка вставляється під шкіру від краю пухлини, а рідина рівномірно вводиться в край пухлини та в пухлину. Наприклад, якщо об'єм пухлини становить 10 см3, він буде вводитись радіально і рівномірно по всій пухлині; Наприклад, якщо об'єм пухлини становить 10 см3, тіло пухлини ділиться на п’ять квадрантів і вводиться в один квадрант щодня.
[Зберігання] Зберігайте нижче -20
[Специфікація] 5,0 × 10 (потужність 11) VP/0,5 мл/штук
【Упаковка】 2 мл флакони, 1 пляшка на невелику коробку .
【Інгредієнти】 Основні інгредієнти: рекомбінантний судинний ендостатин людини, джерело: Есчеріхія інженерні бактерії бактерії, допоміжні речовини: ацетат натрію, льодовикова оцтова кислота, манітол .
【Властивості】 Цей продукт є безбарвною прозорою рідиною, pH 5,5 ± 0.5.
【Показання】 Цей продукт у поєднанні з схемою хіміотерапії NP використовується для лікування пацієнтів із III стадії ./iv недрібноклітинний рак легенів, які нещодавно обробляються або відступають .
【Використання та дозування】 Цей продукт внутрішньовенно вводиться, і цей продукт додається до 250 ~ 500 мл нормального фізіологічного розчину, коли він використовується, а внутрішньовенне час вливання становить 3 ~ 4 години ., коли вводиться в поєднанні з хіміотерапією NP, цей продукт вводиться один раз на день 1 -го ~ 14 -го рівня mg/m2 (1 . 2x105u/m2) щоразу, постійно вводячи протягом 14 днів, відпочиваючи протягом одного тижня, а потім продовжували проводити наступний цикл лікування ., як правило, 2 ~ 4 циклу лікування. Клінічно рекомендований лікар може належним чином продовжити час використання цього продукту, якщо пацієнт може терпіти його.
【Зберігання】 Зберігайте на відстані 2 ~ 8 градусів від світла .
[Специфікація] 15мг/2,4 × 105U/3 мл/штук
【Дата закінчення терміну дії】 Орієнтовно встановлена на 18 місяців
【Інгредієнти】 Діючим інгредієнтом цього продукту є анлотиніб гідрохлорид .
ChemicalName: 1- [4- (4- fluoro -2- метил -1 H-індол -5- yl) oxy -6- metoxyquinoline {{8} yl] oxy] methylyphiny-7- yl] oxy] methollymophму Дігідрохлорид . Хімічна структура Молекулярна формула: C23H22FN3O3 · 2HCl . Молекулярна маса: 480,3
【Властивості】 Вміст цього продукту білий або білий порошок або гранули .
【Indications】This single agent is suitable for the treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer who have progressed or relapsed after receiving at least 2 types of systemic chemotherapy in the past. For patients with epidermal growth factor receptor (EGFR) gene mutations or anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive, they should have progressed after receiving corresponding targeted drug Терапія перед початком лікування цим продуктом і просунулася або рецидивується після отримання щонайменше 2 системної хіміотерапії .
【Використання та дозування】 Цей продукт слід використовувати під керівництвом лікаря з досвідом використання протипухлинних препаратів
(1) Рекомендований метод дозування та дозування:
Рекомендована доза анлотинібу гідрохлориду становить 12 мг раз на день, приймається перорально перед сніданком ., приймайте препарат безперервно протягом 2 тижнів і припиніть препарат протягом 1 тижня, тобто 3 тижні (21 день) як курс лікування до того, як захворювання буде просунути Години, доза не буде заправлена .
2) коригування дози
Несприятливі реакції слід ретельно контролювати під час використання цього продукту, а скориговані відповідно до побічних реакцій, що дозволило пацієнтам терпіти лікування . несприятливі реакції, спричинені цим продуктом Лікар: (1) Перша коригування дози: 10 мг, один раз на день, протягом 2 тижнів, і зупиняйте препарат на 1 тиждень: (2) Друга коригування дози: 8 мг, один раз на день, протягом 2 тижнів, припиніть препарат на 1 тиждень (зверніться до таблиці 1 ~ таблиці 2 та [запобіжних заходів] для методу дози), якщо доза 8 мг дози, що не переноситься, не перенесена препаратом
【Зберігання】 затінення, герметизацію, зберігається нижче 25 градусів .
【Специфікація】 12 мг (на основі C23H22FN3O3)
Технічні характеристики упаковки】 Поліамід/алюміній/ПВХ холодна штампування, що утворює тверду фармацевтичну композитну жорстку та фармацевтичну алюмінієву фольгу
[Дата закінчення] 18 місяців
【Інгредієнти】 Діючий інгредієнт цього продукту - церотиніб Малеат, а його хімічна назва:: (R, e) -n (4- (3- chloro -4- (pyridin -2- ylmethoxy) феніламіно) -3- cyano -7- Ethoxyquinoline -6- yl) -3- (1- метилпіролідін -2- yl) -acrylamide Малеат (1: 2); MF: C32H31CLN6O3 • 2C4H4O4 Молекулярна маса: 815.22
【Властивості】 Цей продукт-планшет з покриттям плівки, який жовтий після видалення покриття .
【Indications】This product is suitable for the treatment of patients with recurrent or metastatic breast cancer who are positive for epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and have not received or have received trastuzumab before. Patients should have received cervical or taxane chemotherapy before using this product. A randomized controlled study of pyrotinib plus trastuzumab plus docetaxel versus Placybo Plus trastuzumab Plus доцетаксел у своєму 2- Позитивний рецидивуючий/метастатичний рак молочної залози, наївна системною терапією, триває, щоб підтримати її використання у пацієнтів, які раніше не отримували трастузумаб .
【Зберігання】 запечатано і зберігається в сухому місці нижче 25 градусів ., його не слід зберігати більше місяця після відкриття .
[Специфікація] 80 мг відповідно до C32H31Cln6O3
Технічні характеристики упаковки】 Цей продукт використовує пероральну тверду фармацевтичну поліетиленову пляшку з високою щільністю як свій пакувальний матеріал, і має вбудовану таблетку/пляшку/пляшку/пляшку/2}}, 100 таблеток/пляшку (80 мг)
[Дата закінчення] 24 місяці .
【Інгредієнти】 Діючий інгредієнт: Камрелізумаб (гуманізований анти -PD -1 моноклональне антитіло) . ЕКСПІКАЦІЇ:, -TREHALOSE DIHYDRATE, Полісорбат 20, льодовик оцтової кислоти, гідроксиду натрію та воду для ін'єкцій .}
【Властивості】 Цей продукт білий до білого порошку або грудочки
【Indications】1. This product is used for the treatment of patients with relapsed or refractory classic Hodgkin lymphoma who have undergone at least two lines of systemic chemotherapy. This indication is conditionally approved based on the results of objective response rate and duration of response from a single-arm clinical trial. Full approval for this indication will be contingent upon the ability of a planned confirmatory randomized controlled trial to demonstrate a significant clinical benefit of camrelizumab treatment compared to standard of care. 2. This product is used for the treatment of patients with advanced hepatocellular carcinoma who have received prior sorafenib therapy and/or oxaliplatin-containing systemic chemotherapy. This indication is conditional approval based on objective response rate and overall survival results from a Phase II clinical trial. Full approval for this indication will be contingent upon the ability of a planned confirmatory randomized controlled trial to demonstrate a significant clinical benefit of camrelizumab treatment compared to standard of care. 3. This product is suitable for the first-line treatment of unresectable locally advanced or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) with Мутація гена рецептора негативного епідермального фактора росту (EGFR) та анапластична лімфома кіназа (ALK) -негативна . 4. Цей продукт застосовується для лікування пацієнтів з локально розвиненою або метастатичною клітинною клітинною клітинною клітинкою
【Зберігання】 Зберігайте та транспортуйте при 2-8 ступінь у темному . не замерзне .
[Специфікація] 200 мг/пляшка
【Упаковка】 Нейтральна пляшка для впорскування скляної трубки, 200 мг/пляшка x 1 пляшка/коробка .
[Дата закінчення терміну дії] з дати виробництва, дійсна протягом 24 місяців .
【Інгредієнти】
Основним інгредієнтом цього продукту є мезілат фламатиніб .
【Символ】
Цей продукт-планшет з покриттям плівки, який є білим до світло-жовтого після видалення покриття .
【Показання】
Цей продукт використовується для лікування дорослих пацієнтів з хронічним мієлоїдним лейкемією (pH+ CML), які є позитивними для хромосоми у Філадельфії .
【Технічні характеристики】
(1) 0,1 г; (2) 0,2 г (на основі мезілату флумматинібу)
【Дозування】
Цей продукт слід використовувати під керівництвом лікаря, який має досвід лікування пацієнтів із хронічним мієлоїдним лейкемією (CML) .
Цей продукт вводиться перорально, а рекомендована доза - 600 мг, раз на день (QD) до прогресування захворювання або нестерпних побічних реакцій .
Його слід надати натщесерце (не їсти або пити протягом 2 годин до і 1 годину після прийому препарату), рекомендується приймати препарат приблизно в один і той же час щодня, проковтнути всю таблетку і приймати його з повною склянкою води без жування або подрібнення .
Лікування цим продуктом слід продовжувати до тих пір, поки пацієнт корисний .
【Зберігання】
Ущільнюйте щільно і зберігайте нижче 30 градусів .
【Упаковка】
Алюмінієво-пластична упаковка, 10 штук/тарілка × 1 тарілка/коробка .
【Дата закінчення терміну дії】
24 місяці .
【Інгредієнти】
Основним інгредієнтом цього продукту є мезілат аметиніб .
ChemicalName: N-(5-((4-(1-cyclopropyl-1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl) (A .)
Акриламідний мезілат
Хімічна структура:
MF: C30H35N7O2 · CH4SO3
Молекулярна вага: 621,75
【Символ】
Цей продукт-це світло-жовтий планшет з покриттям плівки, який білий до світло-жовтого кольору після видалення покриття .
【Показання】
Цей продукт підходить для:
Місцевість з епідермальним рецептором фактора росту (EGFR) Екзон 19 Делеція або екзон 21 (L858R) Мутації заміни
Лікування першої лінії для дорослих пацієнтів із запущеним або метастатичним недрібноклітинним раком легенів (NSCLC) .
Прогресування захворювання на попередньому лікуванні або після лікування інгібітором тирозинкінази EGFR (TKI) та як випробувано
Лікування дорослих пацієнтів з локально розвиненим або метастатичним NSCLC з підтвердженою наявністю позитивності мутації EGFR T790M .
【Технічні характеристики】
55 мг (на C30H35N7O2) .
【Зберігання】
Ущільнюйте щільно і зберігайте нижче 30 градусів .
【Упаковка】
ПВХ твердий фармацевтичний жорсткий аркуш та фармацевтична алюмінієва фольга, з фармацевтичним суцільним паперовим пакетом силікагелем Осушування, поліестер для піджака/алюміній
/ Поліетилен фармацевтична композитна плівкова сумка;
7 аркушів/тарілки × 1 тарілка/мішок × 1 мішок/коробка, 7 штук/тарілка × 1 тарілка/мішок × 2 мішки/коробка, 10 штук/тарілка × 1 тарілка/мішок × 1 мішок/коробка, 10 штук/
Пластини × 1 тарілка/мішок × 2 мішки/коробка .
【Дата закінчення терміну дії】
36 місяців .
Назва наркотиків: Disitamab Vedotin для ін'єкції
Інгредієнти: HER2 ECD, MC-VAL-CIT-PAB, Linker, Monomethyl Auristatin E, MMAE
Молекулярна формула: --
Показання: Цей продукт поєднується з пеметекседом та карбоплатином для рецептора епідермального рецептора росту (EGFR), негативна та анапластична лімф
Терапія першою лінією для пацієнтів з пухлинною кіназою (ALK) -негативною метастатичною нескінченною нестабільною клітинною раком легенів (NSCLC) .
Цей продукт поєднується з паклітакселом та карбоплатином для лікування першої лінії пацієнтів з метастатичним плоскоклітинним раку легенів (NSCLC) .
Специфікація: 600 мг (20,0 мл)
Термін зберігання: 24 місяці