Інгредієнти: Основним інгредієнтом цього продукту є морфоліноніразол.
Хімічна назва: 1-[3-(4-морфоліно)-2-гідроксипропіл]-2-метил-5-нітро-1Н-імідазол.
Хімічна структура:
Молекулярна формула: C11H18N4O4
Молекулярна маса: 270,29
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкцій.
【Персонаж】
Цей продукт являє собою прозору рідину від жовтувато-зеленого до жовтувато-зеленого кольору.
【Технічні характеристики】
100мл: морфолінонідазол 0,5 г і натрію хлорид 0,9 г
【Показання】
Щоб зменшити утворення резистентних бактерій і забезпечити ефективність морфолінонідазолу та інших протимікробних засобів, морфолінолінідазол слід використовувати лише в обмеженій кількості.
Лікування або профілактика інфекції, спричиненої доведеним або підозрюваним чутливим збудником.
Якщо доступна інформація про культуру та тестування на чутливість, цю інформацію слід використовувати для вибору або зміни антимікробної терапії
Таблиця. За відсутності такої інформації місцевий досвід з епідеміологічними даними та даними про чутливість бактерій може бути корисним у виборі лікування.
Слід зазначити, що перед введенням слід провести культуральне дослідження та тестування на чутливість, щоб визначити збудника та його чутливість до морфоліноніразолу.
секс. Застосування моролінонідазолу можна починати одразу після збору зразка та відповідно коригувати, коли будуть відомі результати чутливості.
Згідно з поточними даними клінічних випробувань цього продукту, цей продукт підходить для таких інфекцій у дорослих (віком від 18 років), спричинених чутливими бактеріями:
1. Гінекологічні запальні захворювання органів малого таза (включаючи ендометрит, сальпінгіт, тубооваріальний абсцес, тазовий перитоніт та ін.): по
Включаючи пептичний стрептокок, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei тощо.
2. Комбінована операція при лікуванні гнійного апендициту та гангренозного апендициту: у т. ч. бактероїд (Bacteroides fragilis, овал/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, Clostridium dienzymes,
Clostridium butyricum та інші клостридії), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), Анаеробні коки (Травний стрептокок,
Velon cocci) і так далі.
Оскільки запальні захворювання органів малого таза та апендицит є змішаними інфекціями анаеробних та аеробних бактерій, слід приймати інші додаткові препарати відповідно до клінічних потреб
Терапевтичні заходи, такі як супутній прийом препаратів, ефективних проти аеробних бактерій.
【Зберігання】
Зберігати в темному, щільно закритому і прохолодному місці (не вище 20 градусів).
【Упаковка】
Наповнювач пляшки для настоювання з вапняно-натрієвого скла, пробка з хлорбутилового каучуку, герметизуюча упаковка з алюмінієвої кришки. 1 флакон/коробка.
【Термін придатності】
24 місяці.
【Інгредієнти】 Основні інгредієнти: антофлоксацину гідрохлорид. Молекулярна маса: C18H21FN4O4.HCl
【Властивості】 Цей продукт є планшетом.
【Показання】 Цей продукт підходить для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими бактеріями: 1. Гострий напад хронічного бронхіту: гострий напад хронічного бронхіту, спричинений Klebsiella pneumoniae; 2. Гострий пієлонефрит: гострий пієлонефрит, спричинений Escherichia coli;3. Гострий цистит: гострий цистит, спричинений Escherichia coli та ін.
【Дозування】 Цей продукт підходить для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими бактеріями: 1. Гострий напад хронічного бронхіту: гострий напад хронічного бронхіту, спричинений Klebsiella pneumoniae; 2. Гострий пієлонефрит: гострий пієлонефрит, спричинений Escherichia coli;3. Гострий цистит: гострий цистит, спричинений Escherichia coli та ін.
【Зберігання】Запечатано.
[Специфікація] 0.1 г (у C18H21FN4O4)
[Упаковка] {{0}}.1g*6s/коробка, 0.1g*10s/коробка, 0.1g*12s/коробка
[Термін придатності] 24 місяці
【Інгредієнти】 Основним інгредієнтом цього продукту є ерекоксиб. Хімічна назва: 1-н-пропіл-3-(4-метилфеніл)-4-(4-метилсульфонілфеніл)-2,5-дигідро{ {8}}H-2-піролідон. Молекулярна маса: C21H23NO3S
【Властивості】 Цей продукт являє собою таблетки, вкриті оболонкою, які стають білими після видалення плівкової оболонки.
【Показання】 Цей продукт використовується для полегшення больових симптомів остеоартриту.
【Застосування та дозування】 Ліки після їжі. Приймати всередину. Звичайна доза для дорослих становить 0,1 г (1 таблетка) двічі на день протягом 8 тижнів. Сукупний час прийому ліків у кількох курсах тимчасово обмежено 24 тижнями (включаючи 24 тижні).
【Зберігання】Затінення, запечатане та зберігається в сухому місці
[Специфікація] 0.1 грам
[Упаковка] {{0}}.1г*10с/коробка, 0,1г*6шт/коробка
[Термін придатності] 24 місяці
【Інгредієнти】Діючою речовиною цього продукту є ірамод.
【Властивості】 Цей продукт являє собою білі або майже білі таблетки.
【Показання】 Він підходить для симптоматичного лікування активного ревматоїдного артриту та підходить для чоловіків і жінок, які не потребують дітородіння під час періоду лікування.
【Дозування】Орально. Приймати по 25 мг (1 таблетка) 1 раз після їди 2 рази на день 1 раз вранці та 1 раз ввечері.
【Зберігання】Затінення, запечатане та збережене.
[Специфікація] 25 мг
【Характеристики упаковки】Упаковка з композитної фармацевтичної плівки. 14шт/коробка.
[Термін придатності] 24 місяці
【Інгредієнти】 Основним інгредієнтом є ілапразол. Хімічна назва: 5-(1-гідропіррол-1-іл)-2-[[(4-метокси-3-метил)-2- піридил]-метил]-сульфініл-1гідробензимідазол.
【Властивості】 Цей продукт являє собою таблетку, вкриту кишковорозчинною оболонкою, яка після зняття оболонки стає білою або майже білою.
【Показання】 Цей продукт підходить для лікування виразкової хвороби дванадцятипалої кишки та рефлюкс-езофагіту.
【Застосування та дозування】Цей продукт використовується при виразці дванадцятипалої кишки та рефлюкс-езофагіті у дорослих, щоранку ковтається натщесерце (не розжовується), виразка дванадцятипалої кишки: 5-10мг кожного разу, один раз на день, курс лікування 4 тижні, або за вказівкою лікаря. Рефлюкс-езофагіт: 10 мг 1 раз на добу протягом 4 тижнів. Пацієнтам, які не вилікувалися, рекомендується приймати препарат ще 4 тижні; Для пацієнтів, які були вилікувані, але продовжують мати симптоми, 5 мг щодня протягом наступних 4 тижнів або за вказівкою лікаря.
【Зберігання】Затінення, герметизація та зберігання в прохолодному місці (не вище 20 градусів).
[Специфікація] 5 мг х 14 таблеток
Коробка 【Специфікація упаковки】
[Термін придатності] 24 місяці
【Інгредієнти】 Трифенілбіамідин.
【Властивості】 Цей продукт є планшетом.
【Показання】анкілостомідоз, аскаридоз
[Дозування] оральна інфекція анкілостом: {{0}}.4 г (4 таблетки) за один раз. Аскаридоз: 0,3 г (3 таблетки) одноразово.
【Зберігання】Запечатано.
[Специфікація] 0.2g
[Упаковка] 0.2g*6s/box.
[Термін придатності] 24 місяці
【Інгредієнти】
Основним компонентом цього продукту є колопавір гідрохлорид.
Хімічна назва: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(метоксикарбоніл)аміно]-3-
Метил-1-бутирил]-2-піролідил]-1Н-імідазол-5-іл]-1,3-бензодіоксазол-4-іл]феніл ]-1Н-імідазол 2-іл]-1-піролідин]-карбоніл]-2-метилпропіл]-метилкарбамат дигідрохлорид.
Хімічна структура:
Молекулярна формула: C41H50N8O8·2HCl
Молекулярна маса: 855,81
【Персонаж】
Цей продукт є твердою капсулою, а вміст – білі або майже білі гранули та порошки.
【Показання】
Цей продукт використовується в комбінації з софосбувіром для лікування дорослих із генотипами 1, 2, 3 і 6, які пройшли лікування за допомогою наївних генів або оброблених інтерфероном.
Інфекція вірусу гепатиту С (ВГС) з компенсованим цирозом або без нього.
【Технічні характеристики】
60 мг
Карриміцин є першим власно розробленим макролідним антибіотиком у Китаї та першим новим оригінальним антибіотиком широкого спектру дії, який з’явився у світі після включення азитроміцину до списку, «Восьмий п’ятирічний план», «Десятий п’ятирічний план». План» та «Одинадцята п'ятирічка» ключові наукові проекти. «Дванадцята п'ятирічка» була включена до головних науково-технічних проектів країни. Він був оцінений Міністерством науки і технологій як «Національне основне створення нових ліків», і зараз отримав документ про реєстрацію ліків і новий сертифікат на ліки.
Каритроміцин має виражену активність проти грампозитивних бактерій, особливо щодо Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae та chlamydia, а також антибактеріальну дію щодо бактерій, стійких до еритроміцину та лактамних антибіотиків, палички грипу, Legionella, Pseudomonas aeruginosa та Clostridium perfringens. Повної перехресної резистентності з аналогічними препаратами немає. Він має високу ліпофільність, швидке пероральне всмоктування, сильну проникність тканин, широке поширення, тривалий час підтримки in vivo, а також хороший антибіотичний ефект та імуномодулюючий ефект. Експерименти in vitro показали, що антибактеріальна активність каритроміцину in vitro в 64 рази вища, ніж у еритроміцину, а ефективність при інфекційних захворюваннях значно краща, ніж у азитроміцину. Результати клінічних випробувань у п’яти лікарнях третього рівня, включаючи лікарню Пекінського медичного коледжу, показали, що загальна ефективність лікування інфекцій дихальних шляхів, таких як пневмонія, становила 95,35%, а безпека була високою. У порівнянні з існуючими основними різновидами антибіотиків, карриміцин має очевидні переваги безпеки, ефективності та резистентності.
Попередні експериментальні дослідження показали, що він пригнічує шлях передачі сигналу P13K/mTOR клітин A549, знижує рівні IL-6 та IL-8, пригнічує експресію PD-L1 у пухлинних клітинах, тим самим пригнічуючи специфічну активацію Т-клітин і пригнічує проліферацію різноманітних пухлинних клітин. Він має функцію проти фіброзу печінки; Це має ефект значного зниження факторів запалення IL-4 та IL-1 у протиінфекційній моделі; Каритроміцин має функцію регулювання імунітету, сприяння міграції нейтрофілів до вогнища запалення в організмі, підвищення імунітету організму, і в той же час він може посилити фагоцитоз макрофагів, посилити протиінфекційний ефект організму тощо. Оскільки відкриття неідентифікованої пневмонії в Ухані, ми використали потенціал каритроміцину проти COVID{11}} інфекція, і експерименти продемонстрували надзвичайно сильну анти-COVID-19 активність на рівні клітин.
Галузеві експерти схвально відгукуються про каритроміцин і прогнозують, що протягом десяти років не буде таких нових ліків, які не тільки лікують хвороби, але й рятують життя, і можуть бути використані як національний стратегічний резервний препарат.
【Інгредієнти】:
Основний інгредієнт цього продукту: Abovite. Хімічна назва: ацетил monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[2-(N-(3-) маледіімідпропіоніл)аміно)етокси]етокси}ацетил)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys-Celestial-Glutamine-Glutamine Молекулярна формула: C204H306N54O72 Молекулярна маса: 4666. 93 Цей продукт не містить медичних допоміжних речовин.
【Характеристики】:
Цей продукт являє собою майже білі або світло-жовті грудочки або порошок.
【Показання】:
Аббервір є інгібітором злиття вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ-1). Він підходить для лікування ВІЛ-1 інфікованих пацієнтів, які все ще розмножуються вірусом ВІЛ-1 після лікування іншими антиретровірусними препаратами в поєднанні з іншими антиретровірусними препаратами.
【Метод зберігання】:
Зберігати в захищеному від світла місці, герметично замороженому (-20 ± 5C).
Целікімаб — це рекомбінантне повністю людське анти-IL-17моноклональне антитіло, незалежно розроблене компанією, яке зареєстровано та класифіковано як терапевтичний біологічний продукт класу 1 з IL-17A як мішень дії. Продукт може специфічно зв’язуватися з білком IL-17A у сироватці за допомогою антитіл, блокувати зв’язування IL-17A з IL-17RA та пригнічувати виникнення та розвиток запалення, для досягнення терапевтичних ефектів при аутоімунних захворюваннях, таких як бляшковий псоріаз і аксіальний спондилоартрит із надмірною експресією IL-17A