Китайський клінічний препарат

• Назва наркотиків: ін'єкція Aniracetam
• Показання: легкий до помірного болю після черевної хірургії
• Специфікація: Доступно 13 травня 2025 року

• Назва наркотиків: Phlorapitant Palonosetron для ін'єкції
• Показання: Гостра та затримка злоякісна та блювота, індукована емотогенною хіміотерапією .
• Специфікація: Станом на червень 2025 року фосфорапітант Палоносетрон на ін'єкцію вступив на етап затвердження маркетингу і, як очікується, буде затверджено у другій половині 2025 року

• Назва наркотиків: Deuterium Enzalutamide Softgels
• Показання: метастатичний рак передміхурової залози, стійкий до денервації
• Специфікація: Доступно 29 травня 2025 року

• Назва наркотиків: Капсули цитрат Vovicelli
• Показання: лімфома
• Специфікація: Щойно випущена 29 травня 2025 року

• Назва наркотиків: Цитратні таблетки Golestyramine
• Показання: Несілльна клітинна рак
• Специфікація: Доступно 22 травня 2025 року

• Назва наркотиків: таблетки Ruvomitinib
• Показання: Плексиформна нейрофіброма
• Специфікація: Доступно 29 травня 2025 року

• Назва наркотиків: Таблетки Piroxicilli
• Показання: лімфома
• Специфікація: Затверджено для маркетингу 15 травня 2025 року

• Назва наркотиків: Zenidatumumab для ін'єкції
• Показання: рак жовчних трактів
• Специфікація: 29 травня 2025 р. І в листопаді 2024 р. Zelnidatumumab був затверджений U . S . Адміністрація харчових та лікарських засобів (FDA) для цього індикації .

• Назва наркотиків: Аграстин Альфа для ін'єкції
• Показання: Нейтропенія, спричинена хіміотерапією
• Специфікація: Затверджено для маркетингу Державною адміністрацією лікарських засобів 29 травня 2025 року

• Назва наркотиків: Введення гормонів росту EPEX
• Показання: Затримка росту внаслідок дефіциту гормону росту
• Специфікація: 29 травня 2025 року офіційно затверджено Державною адміністрацією лікарських засобів на ринок

• Назва наркотиків: таблетки регліфлозину метформінуⅰⅱ
• Показання: Ідеально для використання з дієтою та фізичними вправами для поліпшення глікемічного контролю у дорослих з цукровим діабетом 2 типу .}
• Специфікація: Доступно 22 травня 2025 року

• Назва наркотиків: таблетки кальцію Сакубітрил Алісатан
• Показання: легка до помірної необхідної гіпертонії
• Специфікація: 27 травня 2025 року, офіційно затверджені для маркетингу

• Назва наркотиків: Веараса бета для ін'єкції
• Показання: (Хвороба Гаучера типу 1), лікує хворобу Гаучера типу 1 для поліпшення таких симптомів, як анемія, тромбоцитопенія, гепатоспленомегалія та ураження кісток .
• Специфікація: Затверджено для маркетингу Державною адміністрацією лікарських засобів 15 травня 2025 року

• Назва наркотиків: Таблетки онлендвірів
• Показання: грип A (H1N1)
• Специфікація: 20 травня 2025 року таблетки онлендивіру були затверджені для маркетингу SFDA

• Назва наркотиків: тетраціс для ін'єкції
• Показання: Використовується при лікуванні системного червоного вовчака (СКВ), це може допомогти контролювати активність захворювання та покращити пов'язані симптоми .
• Специфікація: Доступно 27 травня 2025 року

• Назва наркотиків: ін'єкція Behmosubimab
• Показання: ниркова клітинна рак
• Специфікація: Лістинг 9 травня 2024 року

• Назва наркотиків: таблетки
• Показання: лімфома трохлеарних клітин
• Специфікація: Затвердження маркетингу очікується в третьому кварталі (липень-вересень) 2025 року під попередньою торговою назвою "foxtin" .

• Назва наркотиків: rucosatuzumab для ін'єкції
• Показання: лімфома
• Специфікація: 200 мг доступні 4 березня 2025 року

• Назва наркотиків: Сурешкі
• Показання: вдосконалена шлунка/стравохідна потовщення аденокарциноми
• Специфікація: Ще не вказано

• Назва наркотиків: 注射用 stsp -0601 stsp -0601 для ін'єкції
• Показання: кровотеча на вимогу у дорослих пацієнтів з гемофілією А або В
• Специфікація: Препарат офіційно був включений до процесу огляду пріоритетів 5 червня 2025 року, згідно з останньою публічною інформацією Національної адміністрації наркотиків (NMPA) .

• Назва наркотиків: рекомбінантна гуманізована моноклональна антитіла MIL62 Ін'єкція
• Показання: розлади спектру мієліту зорового нерва
• Specification:The drug's New Drug Marketing Application (NDA) for optic neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) was accepted by the National Drug Administration (NMPA) in May 2025 (Acceptance No. CXSS2500054) and placed in the Priority Review process on June 3, 2025.14 According to the Priority Review rules, the review timeframe will Будьте скорочені від звичайних 200 робочих днів до правил пріоритетного перегляду, часові рамки перегляду будуть скорочені від звичайних 200 робочих днів до 130 робочих днів (приблизно 5 місяців). Якщо схвалення пройде добре, очікується, що він буде затверджений для маркетингу до кінця 2025 року до раннього 2026.

• Назва наркотиків: Absk -011 капсули
• Показання: вдосконалена гепатоцелюлярна карцинома
• Специфікація: 26 травня 2025 року, ABSK -011 Отримано позначення проривної терапії від Центру оцінки лікарських засобів (CDE) Державного введення лікарських засобів для FGF 19-, що надмірно експресує вдосконалених гепатоцелюлярних карциноми (HCC), оброблених інгібіторами імунітетів імунітетів (ICIS) та мультистедентом Tyrosine Kinsine kinsines kinsines (mtkis) .825 Це позначення, як правило, означає, що препарат демонструє значну перевагу в клінічних даних .} переваги в клінічних даних, потенційно прискорюючи подальший огляд . в даний час його фаза III Реєстраційна клінічна дослідження (Absk -011-205) ​​була затверджена за допомогою CDE в грудні 20. at centers such as the Tianyinshan Hospital in Nanjing.162122 If the Phase III trial progresses well, a New Drug Application (NDA) is expected to be filed in the second half of 2026, which, combined with the Priority Review process (130 working days), is expected in the first half of 2027.1623 The drug is expected to be approved in the second half of 2027, and the Очікується, що NDA буде подано другою половиною 2026. Якщо випробування фази III прогресує плавно, очікується, що NDA може бути подано у другій половині 2026 року, а в поєднанні з процесом пріоритету (звичайних робочих днів), очікується, що він буде затверджений для маркетингу в першій половині 2027 року.

• Назва наркотиків: XNW5004 Таблетка
• Показання: Рецидивована або рефрактерна фолікулярна лімфома
• Специфікація: XNW5004 отримав два позначення проривної терапії від Центру оцінки лікарських засобів Державного введення лікарських засобів (CDE): вересень 2024 р. Для рецидивуючих або рефрактерних периферичних Т-клітинних лімфоми (PTCL), 115 та травня 2025 р У клінічних даних і може пришвидшити наступний процес огляду . Ця придатність зазвичай означає, що препарат продемонстрував значні сильні сторони в клінічних даних, потенційно прискорюючи подальший процес огляду .} в даний час, його клінічне дослідження II фази (CTR20244006) у PTCL триває. (ORR) .6 Якщо дані II фази позитивні, очікується, що ключова фаза III фази буде ініційована у 2026 році, яке в поєднанні з пріоритетним оглядом (звичайно 130 робочих днів) може призвести до схвалення маркетингу в першій половині 2028.}}

• Назва наркотиків: XNW28012 XNW28012 для ін'єкції
• Показання: локально просунуті або метастатичні плоскоклітинні рак легенів
• Специфікація: Очікується, що буде доступний у 2028 році

• Назва наркотиків: Behmosubaisumab
• Indications:It is used to treat specific types of cancer (e.g., uroepithelial cancer, etc.) by blocking the binding of PD-L1 to PD-1, releasing the suppression of the immune system by the tumor cells, and activating the killing effect of the immune cells on the tumor cells to control the progression of the пухлина .
• Специфікація: Затверджена для маркетингу 9 травня 2024 року, перша вказівка, на яку було затверджено препарат, було для лікування першої лінії пацієнтів з великим стадією раку легенів невеликих клітин (ES-SCLC) у поєднанні з капсулами гідрохлориду амлотинібу, карбоплатином та етопозидом амлотинібом, карбоплатином та етопозидом

• Назва наркотиків: капсули анектинібу фумарат
• Показання: пригнічуючи активність споріднених кіназ та блокуючи передачу сигналу пухлинних клітин, проліферація пухлинних клітин може бути інгібована, яка використовується для лікування ALK-позитивного недрібноклітинного раку легенів та інших захворювань для контролю прогресування захворювання .}}}
• Specification:On April 30, 2024, it was approved for marketing by the State Drug Administration (NMPA). The drug is a Class 1 innovative drug independently developed by Zhengda Tianqing Pharmaceutical Group under the trade name of Ambanil, with the R&D code TQ - B3101, and is indicated for adult patients with ROS1-positive locally advanced or metastatic Недрібл-клітинний рак легенів .

• Назва наркотиків: Citrate Capsules CitonAkib
• Показання: Цей продукт як єдиний агент показаний для лікування пацієнтів з ALK-позитивним локально розвиненим або метастатичним раку легенів клітин (NSCLC), які не лікували інгібітором мезенхімальної лімфоми (ALK) .}}}}}}
• Специфікація: Капсули цитратів Efavirenz, затверджені для маркетингу 17 червня 2024 року

• Назва наркотиків: ін'єкція pertuzumab
• Показання: ін'єкція pertuzumab-це моноклональне антитіло, спрямоване на HER2, а його основна ефективність: у поєднанні з трастузумабом тощо ., його можна використовувати для лікування її 2- позитивного раку молочної залози (e . g .}, терапії на ранній доповненні,. тощо .) для зменшення ризику рецидиву або контролю прогресування пухлини шляхом інгібування димеризації рецептора HER2 та сигналізації та використовується для зменшення ризику рецидиву або для контролю прогресування пухлини .}}}
• Специфікація: 420 мг

Назва наркотиків: ін'єкція ліраглутиду

• Показання: сприяє секреції інсуліну, інгібує вивільнення глюкагону, знижує глюкозу в крові;
• Затримує спорожнення шлунка, збільшує ситості, сприяє схудненню;
• Використовується при лікуванні діабету 2 типу, а також може використовуватися при лікуванні ожиріння (за умови медичної поради) .

Специфікація: 3 мл: 18 мг

• Назва наркотиків: інукірізумаб
• Показання: PCSK9 – це інноваційне моноклональне антитіло PCSK9, розроблене компанією, яке в основному використовується для лікування первинної гіперхолестеринемії та змішаної гіперліпідемії, включаючи гетерозиготну сімейну гіперхолестеринемію (HeFH) та гіперхолестеринемію з супутнім атеросклеротичним серцево-судинним захворюванням .
• Specification:On September 30, 2024, China's State Drug Administration approved its marketing application.4 The drug, with the trade name Ixinin, is a fully human monoclonal IgG1 antibody targeting the preprotein convertible enzyme chytolysin 9 (PCSK9), and is mainly used for the treatment of primary hypercholesterolemia and mixed hyperlipidemia, among other Умови .

• Назва наркотиків: дев'ять-валентна вакцина з папіломи людини
• Показання: Показання до дев'яти валентної вакцини вірусу папіломи людини (Escherichia coli) для запобігання захворювань, пов'язаних з інфекцією вірусу папіломи людини (ВПЛ):
• Для запобігання ВПЛ типів 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58, спричинених:
• Рак шийки матки, внутрішньоепітеліальна неоплазія (CIN1/CIN2/CIN3) та аденокарцинома in situ (AIS) .
• Рак вульви, внутрішньоепітеліальна неоплазія (VIN2/VIN3) .}}
• Рак піхви, вагінальна внутрішньоепітеліальна неоплазія (vain2/vain3) .
• Анальний рак, анальна внутрішньоепітеліальна неоплазія (AIN2/AIN3) .
• Перекладено з Deepl . com (безкоштовна версія)
• Специфікація: 4 червня 2025 року, затверджені для маркетингу Державним управлінням харчових продуктів та лікарських засобів (SFDA)